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中国麻风皮肤病杂志下半年征订投稿启事

来源:云南中医中药杂志 【在线投稿】 栏目:期刊导读 时间:2021-05-18 07:38

【作者】:网站采编

【关键词】:

【摘要】38418s、5.8s的基因,其内转录间隔区部分(1351和ITS2)进化较快,具有一定的种间特异性和种内保守性,可将念珠菌鉴定到种。Trost等9曾应用Ul和U

38418s、5.8s的基因,其内转录间隔区部分(1351和ITS2)进化较快,具有一定的种间特异性和种内保守性,可将念珠菌鉴定到种。Trost等9曾应用Ul和U2作为真菌通用引物扩增包含5.8S的ITSl和ITS2区,其中光滑和季也蒙念珠菌的条带可以明显与其他菌的区别,但其余菌片段大小均在500~600bp之间难以区分。而本实验又基于ITSl和ITS2区段的种间差异设计出种特异性引物,配合共同的反向引物U2,扩增出长度较短的特异性条带,白念珠菌、克柔念珠菌、近平滑念珠菌、光滑念珠菌、热带念珠菌这5种菌的条带有明显差异,但热带念珠菌和季也蒙念珠菌无法直接鉴别。因此,最终确立的多重PCR反应体系同时结合通用和特异性引物,扩增出通用条带和特异性条带共两个条带。该体系使用U2作为共同的反向引物,减少了6重PCR反应体系的引物条数,使原本需要12条引物的多重反应体系仅需8条引物即可完成,大大地减少引物间的相互作用以及产生引物二聚体的可能性。国内现有的多重PCR实验10主要是鉴别白念珠菌和其他菌种,如曲霉、隐球菌等,不能鉴别出几个不同的念珠菌种。而龚业青等¨鉴定念珠菌菌种的多重PCR体系,其扩增片段都在200bp左右(季也蒙念珠菌248bp,近平滑念珠菌229bp,白念珠菌218bp和110bp,热带念珠菌219bp,克柔念珠菌182bp),不同菌种之间的片断差异较小,最终的结果判定很困难。本实验仅需1次普通PCR反应,即能对常见的6种念珠菌鉴别到具体的菌种,每种菌扩增出两个条带,各菌种间的条带差异明显,类似于酶切的带型图,并且比酶切反应更简便易行,条带更清晰,能够轻松鉴定出6种念珠菌,为临床念珠菌感染的早期诊断到菌种赢得时间,从而使患者获得及时有效的治疗。该方法具有良好的实用性,今后我们还将进一步应用该方法对念珠菌深部感染的模拟标本及临床标本进行检验,以期能尽早推广应用于I临床。参考文献lCarva]hoA,Costa—De—OliveiraS,Martins眦,eta1.MultiplexPCRidentificationofeishtclinicallyrelevantCandidaspecies.MedMycol2007;45(7):619—627.2PfallerMA,DiekemaDJ.Epidemiologyofinvasivecandidiasis:apersistentpublichealthproblem.ClinMicrobiolRev2007;20(1):133—163.3KrcmeryV。BarnesAJ.Non—albicansCandidaspp.eamingfun?gaemia:pathogenicityand卸tifIlllgalresistance.JHospInfect2002;50(4):243—260.4呲TJ.Echinoeandins一锄advanceinthepdnⅧrytreatmentofinvasiveeandidiasis.NEndJMed2002;347(25):2070—2072.5PappasPG,KauffmanCA,/hadesD,eta1.Clinicalpl刹ceguide?linesforthemartagemcntofcandidiasis:2009邯datebYtheIdec—tiousDiseasesSocietyofAmerica.CAinInfectDis2009;48(5):503—535.6YticesoyM。MarolS.PerformanceofCHRDMagarcandidaandBIGGYagarforidentificationofyeastspecies.AnnCainMicrobiolof岫enicAntimicrob2003;29(2):8.7OzcanK,llkitM,AtesA,eta1.PerfomaarreeCan—dida/妞andof瑚删and础yf.un鲥哪flalCHROMagarCandi&inrecoveryandpr∞Ⅲnptiveidentificationisolates.MedMycol2009;4(2):l一6.8FennJP,Se列H,BarlandB,eta1.ComparisonofupdatedVitekYeastBiochemicalCardandAPI20t2yeasti&ntificationsystems.JClinMicrobiol1994;32(5):1184一1187.9TrostA,GrafB,EuckerJ,eta1.Identifcafionofclinicallyrele—rantPCR/RFLP.JMicmbioiMethods2004;56(2):201—yeastsby211.10刘军,沈永年,吕桂霞,等.PCR检测深部致病真菌感染的研究.中华皮肤科杂志2006;39(8):439—441.11龚业青,陈兴平,陈映玲,等.多重PCR技术快速鉴定血培养阳性标本中酵母菌菌种的应用研究.临床皮肤科杂志2005;34(11):735—737.(收稿:2009—11—16修回:2010—03—30)《中国麻风皮肤病杂志))2010下半年征订、投稿启事《中国麻风皮肤病杂志》是由卫生部主管、中国麻风防治协会和山东省皮肤病性病防治研究所主办的国家级学术期刊;为中国科技核心期刊及科技论文统计源期刊。是广大皮肤病、性病及麻风病临床、防治、科研、教学工作者发表临床和研究报告的园地。本刊设有论著、短篇论著、临床防治、综述、继续医学教育、基层园地、中医中药、临床护理、病例报告、技术与方法、经验交流和人物等栏目。本刊2010年将继续开设“继续医学教育专题”并附相关试题,回答正确者将获国家级继续医学教育项目学分证书。本刊在国内外公开发行,国内统一刊号:笔荨劣端,为月刊,全年12订阅方式:可直接从当地邮局订阅;或汇款至本刊编辑部订阅。JtJ],每期定价7.50,全年共90.00元。邮发代号:24—173。地址:山东省济南市槐荫区经十路27397号,《中国麻风皮肤病杂志》编辑部,邮编:250022编辑部电话:0531—87515643,87298817传真:0531—87515643E—mail:出nmag@public.jn.sd.Cn投稿方式:请通过网上投稿系统投稿,网址:www.mfskin.net,请勿重复投稿。万方数据

文章来源:《云南中医中药杂志》 网址: http://www.ynzyzyzz.cn/qikandaodu/2021/0518/806.html

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