1 临床资料
1.1 诊断分期标准
1.1.1 西医诊断标准
1.1.2 证候诊断标准
1.2 纳入标准
1.3 排除标准
1.4 脱落标准
1.5 一般资料
2 方法
2.1 治疗方法
2.2 观察指标与方法
2.3 疗效判定标准
2.4 安全性指标
2.5 统计方法
3 结果
3.1 治疗组与对照组症状体征积分
3.2 基于艾滋病患者报告的PRO总分
3.3 CD+4T细胞数
3.4 HIV感染ⅡA期HIV-RNA载量比较
3.5 HIV感染ⅡA期疾病进展时间(ⅡA期→ⅡB期)比较
3.6 安全性评价
3.6.1 治疗组与对照组血常规检测比较
3.6.2 治疗组与对照组肝肾功能检测比较
4 讨论
文章摘要:目的观察国医大师张震研究员验方康爱保生丸治疗艾滋病的临床疗效及安全性。方法选取530例ⅡA期HIV/AIDS病例,按4∶1比例随机分为治疗组和对照组,对照组未给予治疗,治疗组给予康爱保生丸口服,3 g/次,4次/d。两组观察24个月。观察两组的临床症状体征评分、CD+4T淋巴细胞计数、疾病进展等指标变化。结果 506例完成研究,其中治疗组402例,对照组104例,治疗组临床症状体征积分、HIV病载、临床结局评价量表(PRO)评分均较治疗前明显降低(P<0.05或P<0.01)。治疗组临床症状体征积分、HIV病载、PRO评分均明显低于对照组(P<0.05)。治疗组CD+4T淋巴细胞数均高于对照组;疾病进展:治疗组ⅡA期进入ⅡB期时间较对照组延长3.163月。结论康爱保生丸治疗ⅡA期艾滋病患者,能明显改善临床症状,可升高或稳定CD+4T淋巴细胞数,改善或稳定患者免疫功能;明显提高患者生存质量,延缓艾滋病病程进展。
文章关键词:
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